1.什么是體外診斷試劑？

《體外診斷試劑注冊管理辦法》稱(chēng)體外診斷試劑，是指按醫療器械管理的體外診斷試劑，包括在疾病的預測、預防、診斷、治療監測、預后觀(guān)察和健康狀態(tài)評價(jià)的過(guò)程中，用于人體樣本體外檢測的試劑、試劑盒、校準品、質(zhì)控品等產(chǎn)品�？梢詥为毷褂�，也可以與儀器、器具、設備或者系統組合使用。

2.哪些體外診斷試劑屬于藥品類(lèi)管理？

根據獻血者健康檢查要求GB 18467-2011中，獻血后血液檢測的內容包括：血型檢測(ABO和RhD血型正確定型)；丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、乙型肝炎病毒（HBV）檢測、丙型肝炎病毒（HCV）檢測、艾滋病病毒（HIV）檢測、梅毒（Syphilis）試驗等符合相關(guān)要求。血源篩查的體外診斷試劑是為了保證患者輸血安全，避免艾滋病毒、肝炎病毒等的血源性傳播。因此國家法定用于血源篩查的試劑盒就是以上除了丙氨酸氨基轉移酶以外的五種血液病毒抗原抗體的篩查試劑盒。

對于放射性核素標記的體外診斷試劑，CFDA批準最多的便是放射免疫藥盒。放射免疫法是利用同位素標記的與未標記的抗原，同抗體發(fā)生競爭性抑制反應的方法來(lái)測定人體中的免疫物質(zhì)。比如乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（放射免疫法）。

3.體外診斷試劑有哪些？

①校準品

②質(zhì)控品

③試劑盒，如C反應蛋白檢測試劑盒等

④體外診斷用試劑

⑤其他

4.哪些單位使用體外診斷試劑？

體外診斷試劑屬于醫療器械管理范疇。我國醫療器械使用單位，是指使用醫療器械為他人提供醫療等技術(shù)服務(wù)的機構，包括取得醫療機構執業(yè)許可證的醫療機構，取得計劃生育技術(shù)服務(wù)機構執業(yè)許可證的計劃生育技術(shù)服務(wù)機構，以及依法不需要取得醫療機構執業(yè)許可證的血站、單采血漿站、康復輔助器具適配機構等。

5.體外診斷試劑的性能評估有哪些？

體外診斷試劑的性能主要體現在三個(gè)方面：

1、分析性能：主要包括精密度、準確度、靈敏度、特異性、線(xiàn)性范圍等性能。

2、診斷性能：對被檢測物質(zhì)的敏感性與特異性程度。

3、穩定性：產(chǎn)品的效期、運輸穩定性、開(kāi)瓶穩定性，以及加速穩定性等。

試劑所用的原材料與工藝，應當有明確的質(zhì)量要求，并且是經(jīng)過(guò)驗證的，最終產(chǎn)品的性能符合臨床使用要求。

影響產(chǎn)品性能的主要因素有原材料、工藝及反應體系的建立、性能評估方式方法、企業(yè)內部參考品的確立、臨床評價(jià)等。

6.為什么說(shuō)體外診斷試劑核心原料是體外診斷行業(yè)的突破點(diǎn)？

體外診斷產(chǎn)品的質(zhì)量很大程度上是由上游的核心原材料決定的。

核心原料如診斷酶、引物、抗原、抗體等，是體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)上游最重要的戰略節點(diǎn)，其質(zhì)量是決定體外診斷試劑質(zhì)量的最重要因素。其中，好的抗體是能做出好的試劑的前提，高品質(zhì)抗體在最適的試劑制備條件下能夠發(fā)揮出最佳性能。但是抗體在經(jīng)過(guò)修飾偶聯(lián)后形成最終的免疫檢測分析系統則需要經(jīng)過(guò)多種復雜工藝，其中任何一環(huán)的變化都會(huì )對最終的試劑性能產(chǎn)生影響。

而且，我國的IVD原料目前還主要依賴(lài)進(jìn)口，從行業(yè)長(cháng)遠發(fā)展角度出發(fā)，必須掌握原料的制備技術(shù)。近幾年，IVD原料廠(chǎng)家不斷增加，原料質(zhì)量也不斷提高，對于我國體外診斷行業(yè)的發(fā)展具有很大的推動(dòng)作用。